La EMA analiza casos de trombos en personas vacunadas contra la COVID-19 con Jansen

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Jansen la vacuna contra la Covid-19/ED

La vacuna de Janssen está aprobada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) desde hace un mes pero aún no ha comenzado a distribuirse en la Unión Europea.

El comité de Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) investiga cuatro casos tromboembólicos después de la vacunación con el suero contra la COVID-19 elaborado por Janssen (Johnson&Johnson), según ha comunicado la propia EMA este viernes.

La vacuna de Janssen está aprobada por la EMA desde hace un mes pero aún no ha comenzado a distribuirse en la UE.

Detalle de la vacuna Janssen (de la compañía farmacéutica de Johnson & Johnson) contra la covid-19 durante una operación de vacunación organizada por St. John's Well Child and Family Center en Los Ángeles, California, EE.UU., el 25 de marzo de 2021.

Eldiario.es

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